Oncologia Medica - Aulss3 Serenissima - Ospedale Dell'Angelo Mestre - OSPEDALI ULSS3 SERENISSIMA
Direttore: Dr. Francesco Rosetti ad interim
Dati: certificati
CARATTERISTICHE STRUTTURA
Disponibilità Uffici
Ufficio amministrativo dedicato
Disponibilità in sede di supporto statistico
Disponibilità in sede di bioinformatico (riconosciuto per analisi di complessi NGS)
Clinical Trial Center
Presente nell'istituzione costituito con atto aziendale
Presente nell'istituzione non costituito con atto aziendale
Livello di struttura informatica disponibile
Cartella clinica elettronica (CCE con firma digitale)
Cartella Clinica Informatizzata (stampata e firmata e conservata in un archivio cartaceo)
Accesso ai dati clinici (radiologici, patologici, di laboratorio) in rete
Sistemi di elaborazione dati
Sistemi di anonimizzazione dei dati/CD radiologici
ACCREDITAMENTO
AIFA
Centro accreditato presso AIFA per studi di fase I profit
Centro accreditato presso AIFA per studi di fase I No-profit
Laboratorio analisi accreditato in sede
Laboratorio presente in accordo a Requisiti ISO
Laboratorio presente in accordo a Requisiti Determina AIFA Studi di Fase I
STUDI CLINICI
Tipologia di studi clinici effettuati
Profit con percentuale uguale o superiore al 50% del totale degli studi effettuati
Profit con percentuale inferiore al 50% del totale degli studi effettuati
No-Profit con percentuale uguale o superiore al 50% del totale degli studi effettuati
No-Profit con percentuale inferiore al 50% del totale degli studi effettuati
Dettaglio sul tipo di studi effettuati
Promotore di studi
Fase I
Fase II
Fase III
Fase IV
Studi osservazionali
Numero di bandi di ricerca vinti per i seguenti promotori
Ministero Salute
0
Ministero Ricerca
0
Università
0
Regione
0
AIFA
0
AIRC
0
Europei
0
Altri
0
Adesione a gruppi cooperativi
ASTRO
FONDAZIONE GISCAD
FONDAZIONE MICHELANGELO
FONDAZIONE NIBIT
FONDAZIONE PER LA MEDICINA PERSONALIZZATA
FORT
GIOGER
GOIM
GOIRC
GONO
IGG
IMI
ISG
MaNGO
MEET-URO
MITO
ONCOTECH
Numero medio di studi clinici attivi
Nessuno
Tra 1 e 10
Tra 11 e 20
Tra 21 e 40
Tra 41 e 60
Più di 60
Di cui studi osservazionali nell'anno precedente
3
Numero medio di pazienti arruolati in studi clinici attivi
Nessuno
Meno di 10
Tra 11 e 20
Tra 21 e 50
Tra 51 e 80
Tra 81 e 100
Tra 101 e 150
Più di 150
Patologie
Tumore mammario
Tumori toracici
Tumori gastro-intestinali
Tumori urologici
Tumori ginecologici
Melanoma e tumori cutanei
Sarcomi
Tumori del SNC
Tumori Neuroendocrini
Tumori rari
Aree di interesse
Immunoterapia
Target molecolari e terapie a target molecolari
Cure palliative e terapie di supporto
Aspetti psico-sociali e riabilitativi
Modelli organizzativi
Procedure
Disponibilità di SOP per le sperimentazioni cliniche
Tempo medio per la firma del contratto nell’anno precedente (settimane)
Tra 4 e 8
Tra 9 e 12
Tra 13 e 16
Tra 17 e 20
Più di 20
Gestione campioni biologici
Possibilità di gestione campioni biologici per studi di farmacocinetica
Possibilità di gestione campioni biologici per studi traslazionali
Infermieri di ricerca (formati, con solo questa mansione)
Strutturati
0
Contratti libero professionali
0
Altro
0
Clinical Study Coordinator/Data Manager (dedicati agli studi oncologici) attualmente presenti
Strutturati SSN (incluso tempo determinato)
0
Strutturati secondo la piramide di ricerca prevista per gli IRCCS
0
Contratti libero professionali
0
Borse di studio/Altro
0
Altre informazioni
I Clinical Study Coordinator/Data Manager sono divisi per patologia